Proliferación medular predominantemente de la serie granulopoyética de curso inicialmente crónico. Representa el 15 al 20% de las leucemias crónicas del adulto. Su incidencia es de 14 casos por cada 100 000 habitantes/año, con ligero predominio masculino y preferencia entre la tercera y sexta década de vida. La etiología es desconocida, en algunos casos se ha relacionado con la exposición previa a radiaciones. El 95% de los casos del adulto se evidencia la presencia del cromosomo Phi, marcador citogenético de esta enfermedad (Moneva, s.f).
Figura 105. Serie mieloide circulante en diferentes estadíos madurativos.
Muestra: Médula ósea (MO) Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Moneva, s.f)
Figura 106. Hiperplasia mieloide, sin hiato, en todos los estadios madurativos.
Muestra: Médula ósea (MO) Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Moneva, s.f)
Hallazgos de laboratorio:
- Leucocitosis constante en sangre periférica con disgranulopoyesis que oscila entre 20 y 200 x 10 /L con aumento absoluto de los granulocitos maduros y la existencia de granulocitos inmaduros en todos sus estadíos madurativos con predominio de mielocitos y metamielocitos y escaso número de promielocitos y mieloblastos. La basofilia puede ser importante, existiendo relacion entre el incremento de basófilos y la crisis blástica terminal (Moneva, s.f).
- En la fase crónica la cifra de hematíes puede permanecer normal o moderamente disminuida, y un tercera parte de los pacientes presenta trombocitosis (aumento de plaquetas) inicial (Moneva, s.f).
Referencias bibliográficas:
Moneva, J. (s.f). EN Boletín oncológico. Recuperado de: http://www.boloncol.com/boletin 11/leucemias.html
No hay comentarios:
Publicar un comentario