En este caso la alteración aparece por un defecto en alguna de sus características, el número de plaquetas es el adecuado pero son incapaces de funcionar de forma adecuada (Silva, García, Castillo, Ania & Gómez, 2006).
De forma general podemos dividirlas en congénitas y adquiridas (Silva, García, Castillo, Ania & Gómez, 2006).
Trombocitopatías congénitas:
- Defectos en la adherencia de plaquetas al endotelio vascular.
- Defectos en la agregación plaquetaria.
- Defectos en la movilización de calcio.
- Otros defectos.
(Silva, García, Castillo, Ania & Gómez, 2006).
Trombocitopatías adquiridas:
- Uremias.
- Hepatopatías.- Anemia aplásicas.
- Anemia perniciosa.
- Leucemia aguda.
- CID.
- Escorbuto.
- Síndromes mieloproliferativos.
- Alteraciones farmacológicos.
(Silva, García, Castillo, Ania & Gómez, 2006).
Referencias bibliográficas:
Silva, M., García, M., Castillo, L., Ania, J. & Gómez, D. (2006). Técnico especialista en laboratorio. Recuperado de: http://books.google.com.gt/books id=XihXgDoj0ogC&pg=PA79&dq=anormalidades+en+las+plaquetas&hl=es&sa=X&ei=NbleVNWyOc7dsAThm4LYBw&ved=0CCsQuwUwAg#v=onepage&q&f=false
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