Figura 111. Síndrome de Bernad-Soulier. Muestra: Sangre periférica (SP)
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Trombocitopatías, 2007)
Es un defecto de la adherencia plaquetaria que suele cursar con un número de plaquetas normal y con un tamaño de las mismas tambien normal. La enfermedad se hereda de forma recesiva y consiste en una alteración en los niveles de la glucoproteína Ib, que juega un papel fundamental en la adhesión de las plaquetas al endotelio vascular (Silva, García, Castillo, Ania & Gómez, 2006).
Referencias bibliográficas:
Silva, M., García, M., Castillo, L., Ania, J. & Gómez, D. (2006). Técnico especialista en laboratorio. Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=XihXgDoj0ogC&pg=PA79&dq=anormalidades+en+las+plaquetas&hl=es&sa=X&ei=NbleVNWyOc7dsAThm4LYBw&ved=0CCsQuwUwAg#v=onepage&q&f=false
Trombocitopatías. (2007). Recuperado de: http://slideplayer.es/slide/117992/
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