ANORMALIDADES LEUCOCITARIAS. Anomalía de Pelger-Huët.

ANOMALÍA DE PELGER-HUËT:

 Figura 86. Anomalía de Pelger-Huët. Muestra: Sangre periférica.

Tinción: Wright. Aumento: 100x.

Fuente: (Hematopathology, s.f)

Es una aberración nuclear hereditaria frecuente de los granulocitos, con hiposegementación del núcleo. Dado que no hay pérdida de la función celular, su importancia clínica es mínima. Está anomalía es autosómica dominante y las claves para identificarla son 1) núcleos esféricos, ovalados o bilobulados con apariencia característica de quevedos. 2) cromatina dispuesta en racimos, demasiado madura para la forma global del núcleo. 3) La mayoría de las células tiene una apariencia similar (Rodak, 2007).

Referencias bibliográficas:

Hematopathology. (s.f). Recuperado de: http://library.med.utah.edu/WebPath/HEMEHTML/HEME014.html

Rodak, B. (2007). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. (2da. E). Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA367&dq=hipersegmentacion&hl=es&sa=X&ei=GFFYVL3iJMmZgwSKuIKgCA&ved=0CB8QuwUwAA#v=onepage&q=hipersegmentacion&f=false